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步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室/藥品留樣室滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗(yàn)，長期試驗(yàn)和高低溫濕熱試驗(yàn)等技術(shù)條件，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，

創(chuàng)測-步入式穩(wěn)定性試驗(yàn)室系列是在藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的基礎(chǔ)上擴(kuò)大而來。具有大容積、穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn)。該設(shè)備屬于定制設(shè)備，可根據(jù)用戶的需求定制。創(chuàng)測科技的該設(shè)備可用于大批量藥品存放、試驗(yàn)、測試等物性試驗(yàn)需求。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

創(chuàng)測-步入式穩(wěn)定性試驗(yàn)室系列是在藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的基礎(chǔ)上擴(kuò)大而來。具有大容積、穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn)。該設(shè)備屬于定制設(shè)備，可根據(jù)用戶的需求定制。創(chuàng)測科技的該設(shè)備可用于大批量藥品存放、試驗(yàn)、測試等物性試驗(yàn)需求。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

創(chuàng)測-步入式穩(wěn)定性試驗(yàn)室系列是在藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的基礎(chǔ)上擴(kuò)大而來。具有大容積、穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn)。該設(shè)備屬于定制設(shè)備，可根據(jù)用戶的需求定制。創(chuàng)測科技的該設(shè)備可用于大批量藥品存放、試驗(yàn)、測試等物性試驗(yàn)需求。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

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